Começo por dizer que o nome foi mesmo bem escolhido, foi de todas as que frequentei a oficina de que eu mais gostei, bem sei que as oficinas não são feitas para nós os pais, são feitas para os nosso filhos especiais mas também um bocadinho para nós, imagino eu.
Penso que uma das formas especiais desta oficina que a fez funcionar tão bem, foi o facto de ter tido tantas pequenas actividades a completá-la, o que facilitou a participação dos nossos actores cujo tempo de concentração e atenção é muito curto. Não chegavam a ter tempo de se "fartarem" porque já estavam a saltar para outra actividade e todas elas tão diferentes... Parabéns à equipa e muito obrigada pela possibilidade que nos dão de partilharmos momentos de alegria com os nossos filhos e convosco.
Para os meus filhos que participaram em familia na 3ª oficina a evolução no saber estar e no conseguir participar é notória. Eu bem vi e senti o esforço que especialmente o Xico fez para se acalmar. Sem oportunidades como esta ele nunca teria a possibilidade de aprender a ser mais igual ao que se espera socialmente de um jovem da idade dele. Ele ganhou, eu ganhei e gostava de dizer que a comunidade também ganhou com esta competencia que ele está a adquirir.
Foi um óptimo presente de Natal!
quarta-feira, 23 de dezembro de 2009
sábado, 5 de dezembro de 2009
1ª Sessão do "Com Pés e Cabeça"
Miguel, Margarida, Mário e Ana,
Cheguei a casa com a minha alma lavada. Há algum tempo que não me sentia assim. E tudo graças à fabulosa sessão do "Com Pés e Cabeça"que vocês nos presentearam.
Vocês nem imaginam, como me senti bem, junto de vós técnicos e de todos os nossos amigos e amigas, miúdos e graúdos. Os mais novos, sempre fabulosos e puros, com as suas caracteristicas pessoais tão fascinantes, próprias e sinceras. Os mais velhos, no começo um pouco acanhados, mas depois, soltos, sorridentes, vibrantes, intensos, com o calor humano e a vivência que estavam a ter, com os seus pares e filhos dos pares.
Saí da vossa sessão, a transpirar alegria, prazer e admiração.
Penso, que a minha CILA, embora não tenha apanhado fisicamente todos os nossos circuítos e em grande parte, devido àqueles enormes espelhos, que ela tanto adora e manipula, também gostou da sessão, porque já no carro e a caminho da mercearia, onde iamos fazer compras, perguntei-lhe, se tinha gostado de estar na Gulbenkian e ela disse-me prontamente que: "sim e vi o Xico, o Alex, a Jéssica, a Joana, o Vasquinho, a Catarina e o João". Aqui está a prova, que a minha filha gostou da hora e meia que esteve debaixo do mesmo tecto com os seus pares, a ouvir as mesmas músicas, a ver as mesmas coisas, a dançar, a brincar. Saiu de lá a nomeá-los a todos, inclusivé a Catarina e o João, que ainda não conhecia. Quem lá esteve, apercebeu-se de algumas possíveis ausências da minha filha. Mas sobretudo nós os pais, devemos de acreditar que eles têm o poder de estar presentes, mas mostrando-se ausentes aos olhos de quem não conhece as pessoas com Autismo. Já tive provas com a minha filha, de momentos passados em determinados locais, onde ela se mostrava alheia à realidade actual, alí no momento, e depois, fora desse contexto, nomeava singularmente algo que tinha visto ou uma pequenina parte de alguma conversação que tinha ouvido. Então, não está ausente, mas sim, faz-se de ausente, estando presente.
Eu sei que é complexo, mas devemos de acreditar piamente, que os nossos filhos, seja lá, qual for a sua incapacidade, têm muitas competências próprias e conseguem mesmo nos surpreender em algumas ocasiões. Temos é também que ter os olhos e os ouvidos bem abertos de coração, aos seus mais pequenininhos sinais de partilha e presença.
BEM HAJAM, Miguel, Margarida, Mário, Ana, Luísa, Madalena, Xico, Alex, Carla, Sandra, Jéssica, Teresa, Vasquinho, João, Cecília, joão, António, Catarina e CECÍLIA.
Até daqui a 15 dias!
Cheguei a casa com a minha alma lavada. Há algum tempo que não me sentia assim. E tudo graças à fabulosa sessão do "Com Pés e Cabeça"que vocês nos presentearam.
Vocês nem imaginam, como me senti bem, junto de vós técnicos e de todos os nossos amigos e amigas, miúdos e graúdos. Os mais novos, sempre fabulosos e puros, com as suas caracteristicas pessoais tão fascinantes, próprias e sinceras. Os mais velhos, no começo um pouco acanhados, mas depois, soltos, sorridentes, vibrantes, intensos, com o calor humano e a vivência que estavam a ter, com os seus pares e filhos dos pares.
Saí da vossa sessão, a transpirar alegria, prazer e admiração.
Penso, que a minha CILA, embora não tenha apanhado fisicamente todos os nossos circuítos e em grande parte, devido àqueles enormes espelhos, que ela tanto adora e manipula, também gostou da sessão, porque já no carro e a caminho da mercearia, onde iamos fazer compras, perguntei-lhe, se tinha gostado de estar na Gulbenkian e ela disse-me prontamente que: "sim e vi o Xico, o Alex, a Jéssica, a Joana, o Vasquinho, a Catarina e o João". Aqui está a prova, que a minha filha gostou da hora e meia que esteve debaixo do mesmo tecto com os seus pares, a ouvir as mesmas músicas, a ver as mesmas coisas, a dançar, a brincar. Saiu de lá a nomeá-los a todos, inclusivé a Catarina e o João, que ainda não conhecia. Quem lá esteve, apercebeu-se de algumas possíveis ausências da minha filha. Mas sobretudo nós os pais, devemos de acreditar que eles têm o poder de estar presentes, mas mostrando-se ausentes aos olhos de quem não conhece as pessoas com Autismo. Já tive provas com a minha filha, de momentos passados em determinados locais, onde ela se mostrava alheia à realidade actual, alí no momento, e depois, fora desse contexto, nomeava singularmente algo que tinha visto ou uma pequenina parte de alguma conversação que tinha ouvido. Então, não está ausente, mas sim, faz-se de ausente, estando presente.
Eu sei que é complexo, mas devemos de acreditar piamente, que os nossos filhos, seja lá, qual for a sua incapacidade, têm muitas competências próprias e conseguem mesmo nos surpreender em algumas ocasiões. Temos é também que ter os olhos e os ouvidos bem abertos de coração, aos seus mais pequenininhos sinais de partilha e presença.
BEM HAJAM, Miguel, Margarida, Mário, Ana, Luísa, Madalena, Xico, Alex, Carla, Sandra, Jéssica, Teresa, Vasquinho, João, Cecília, joão, António, Catarina e CECÍLIA.
Até daqui a 15 dias!
domingo, 29 de novembro de 2009
Epilepsia na Escola
DVD Epilepsia na Escola ensina profissionais de educação a lidar com as crises epilépticas dos alunos. Este projecto – “Epilepsia na Escola”, surgiu com a constatação das dificuldades enfrentadas por pais e familiares de crianças com epilepsia na procura de uma escola onde os seus filhos possam estar integrados e lhes seja dada a resposta adequada face a ocorrência de uma crise epiléptica. O DVD pretende fornecer informação a professores e auxiliares de educação e potenciar a adaptação psicossocial dos alunos com epilepsia, estando também disponível a todas as famílias que o solicitem. Perante a ausência de recursos pedagógicos nesta área em Portugal e no resto da Europa, o DVD “Epilepsia na Escola” aborda um conjunto de temas: as epilepsias mais comuns na infância e na adolescência, os procedimentos de auxílio, conselhos para lidar com as crises epilépticas na sala de aula e o seu impacto na turma, na aprendizagem e nas actividades físicas e de lazer. Este recurso servirá de apoio às várias acções de formação no contexto escolar a implementar no presente ano lectivo a pedido dos vários estabelecimentos de ensino. Mais informação contacte-nos! EPI Lisboa:Rua Carlos Mardel, nº 107, 3º A, 1900-120 LisboaTelefone: 21 847 47 98 epilisboa@epilepsia.pt
quarta-feira, 25 de novembro de 2009
PAIS-EM-REDE movimento cívico nacional
Olá a todos,
Hoje trago-vos uma excelente notícia, que é a existência do PAIS-EM-REDE, do qual eu
já faço parte. Este é um movimento cívico, a nível nacional, sem fins lucrativos, que apoia "famílias especiais" com o objectivo de promover a qualidade de vida e a realização de projectos pessoais e profissionais. É constituído por "famílias especiais" e também por cidadãos solidários.
PAIS-EM-REDE pretende ser uma voz activa, que actua de forma dinâmica e transversal, em colaboração com as estruturas existentes.
PAIS-EM-REDE visa estar presente em áreas como a saúde, a educação, a formação e integração sócio-profissional, de modo a assegurar a realização pessoal.
Estamos a crescer a bom ritmo, tendo muitos projectos em mente e um já com pernas a andar, em parceria com o ISPA - Instituto Superior de Psicologia Adaptada, o Ministério da Saúde e a Segurança Social, que se trata da Escola de Pais. Nela irão ser ministrados cursos para "pais especiais", de mais ou menos 30 horas, por professores catedráticos e técnicos com muita experiência prática, no convívio e vivência com pessoas incapacitadas a todos os níveis (motor, sensorial, psiquico, etc). Haverão modolos muito interessantes nestes cursos, tais como: a aceitação, a inclusão/exclusão, a sexualidade, etc.
Em 1 ano, já temos para cima de 1500 associados, o que é muito bom. Agora em Dezembro, vamos arrancar em força, com a divulgação do movimento pelos meios de comunicação social, havendo já entrevistas feitas, que irão passar a 3 de Dezembro no "Jornal de Negócios", no "Hoje", na "Rádio Renascença". As televisões também já foram contactadas.
Estamos cheios de força e ideias que queremos colocar em prática, em prol e benefício de todas as pessoas com qualquer tipo de incapacidade, a nível nacional, tendo já alguns núcleos espalhados um pouco por Portugal inteiro.
Neste momento temos o nosso site em remodelação, mas até ao final do ano, vamos ter um portal muito dinâmico, interactivo, informativo, constantemente actualizado, onde se poderão deixar testemunhos, fazer chats, etc.
Neste momento e para crescermos mais e podermos passar a IPSS, necessitamos da vossa ajuda, no sentido de se tornarem ASSOCIADOS, pois quantos mais formos, mais força teremos e melhor poderemos fazer. Para isso, basta irem ao site do PAIS-EM-REDE: www.pais-em-rede.com e inscreverem-se como FAMILIAR, se tiverem algum membro da família [filho (a), pai, mãe, irmão (ã), tio (a), sobrinho (a)] com incapacidade, ou AMIGO, se estiver solidário com esta causa. Não existe qualquer obrigação de contribuição monetária.
Como de momento o site está em remodelação, não é possível fazer a inscrição via on-line, o que facilitava bastante. Assim sendo, terão que imprimir a ficha respectiva, preenche-la, digitalizá-la e enviá-la por e-mail para: luisabeltrão@hotmail.com ou carmocotta@hotmail.com ou ainda para mim, ibarbosa@lnec.pt.
Muito mais havia ainda para dizer, mas por agora fico por aqui. Penso ter conseguido deixar no ar, a causa de luta do PAIS-EM-REDE.
Compreender, sensibilizar, respeitar, apoiar, incentivar, socializar, incluir, empregar, dinâmizar, associar, e muitos mais verbos, são os que o PAIS-EM-REDE utiliza e utilizará para mudar as mentalidades e apoiar todas as pessoas incapacitadas.
"Pais especiais",
Juntem-se a nós, pois só em união poderemos encaminhar para melhor, o futuro dos nossos filhos agora pequenos, mas futuros adultos e o futuro dos nossos filhos agora adultos, mas futuros idosos.
Lembrem-se, que não existe quem vos compreenda melhor, do que nós outros "pais especiais" que passamos por o que vocês passam, sabendo valorizar todos os sentimentos que voçês sentem.
Um Abraço e participem, associando-se!
Isabel Barbosa
Hoje trago-vos uma excelente notícia, que é a existência do PAIS-EM-REDE, do qual eu
já faço parte. Este é um movimento cívico, a nível nacional, sem fins lucrativos, que apoia "famílias especiais" com o objectivo de promover a qualidade de vida e a realização de projectos pessoais e profissionais. É constituído por "famílias especiais" e também por cidadãos solidários.
PAIS-EM-REDE pretende ser uma voz activa, que actua de forma dinâmica e transversal, em colaboração com as estruturas existentes.
PAIS-EM-REDE visa estar presente em áreas como a saúde, a educação, a formação e integração sócio-profissional, de modo a assegurar a realização pessoal.
Estamos a crescer a bom ritmo, tendo muitos projectos em mente e um já com pernas a andar, em parceria com o ISPA - Instituto Superior de Psicologia Adaptada, o Ministério da Saúde e a Segurança Social, que se trata da Escola de Pais. Nela irão ser ministrados cursos para "pais especiais", de mais ou menos 30 horas, por professores catedráticos e técnicos com muita experiência prática, no convívio e vivência com pessoas incapacitadas a todos os níveis (motor, sensorial, psiquico, etc). Haverão modolos muito interessantes nestes cursos, tais como: a aceitação, a inclusão/exclusão, a sexualidade, etc.
Em 1 ano, já temos para cima de 1500 associados, o que é muito bom. Agora em Dezembro, vamos arrancar em força, com a divulgação do movimento pelos meios de comunicação social, havendo já entrevistas feitas, que irão passar a 3 de Dezembro no "Jornal de Negócios", no "Hoje", na "Rádio Renascença". As televisões também já foram contactadas.
Estamos cheios de força e ideias que queremos colocar em prática, em prol e benefício de todas as pessoas com qualquer tipo de incapacidade, a nível nacional, tendo já alguns núcleos espalhados um pouco por Portugal inteiro.
Neste momento temos o nosso site em remodelação, mas até ao final do ano, vamos ter um portal muito dinâmico, interactivo, informativo, constantemente actualizado, onde se poderão deixar testemunhos, fazer chats, etc.
Neste momento e para crescermos mais e podermos passar a IPSS, necessitamos da vossa ajuda, no sentido de se tornarem ASSOCIADOS, pois quantos mais formos, mais força teremos e melhor poderemos fazer. Para isso, basta irem ao site do PAIS-EM-REDE: www.pais-em-rede.com e inscreverem-se como FAMILIAR, se tiverem algum membro da família [filho (a), pai, mãe, irmão (ã), tio (a), sobrinho (a)] com incapacidade, ou AMIGO, se estiver solidário com esta causa. Não existe qualquer obrigação de contribuição monetária.
Como de momento o site está em remodelação, não é possível fazer a inscrição via on-line, o que facilitava bastante. Assim sendo, terão que imprimir a ficha respectiva, preenche-la, digitalizá-la e enviá-la por e-mail para: luisabeltrão@hotmail.com ou carmocotta@hotmail.com ou ainda para mim, ibarbosa@lnec.pt.
Muito mais havia ainda para dizer, mas por agora fico por aqui. Penso ter conseguido deixar no ar, a causa de luta do PAIS-EM-REDE.
Compreender, sensibilizar, respeitar, apoiar, incentivar, socializar, incluir, empregar, dinâmizar, associar, e muitos mais verbos, são os que o PAIS-EM-REDE utiliza e utilizará para mudar as mentalidades e apoiar todas as pessoas incapacitadas.
"Pais especiais",
Juntem-se a nós, pois só em união poderemos encaminhar para melhor, o futuro dos nossos filhos agora pequenos, mas futuros adultos e o futuro dos nossos filhos agora adultos, mas futuros idosos.
Lembrem-se, que não existe quem vos compreenda melhor, do que nós outros "pais especiais" que passamos por o que vocês passam, sabendo valorizar todos os sentimentos que voçês sentem.
Um Abraço e participem, associando-se!
Isabel Barbosa
segunda-feira, 16 de novembro de 2009
MAGUSTO promovido pela ESFERA INCLUSIVA
Olá a todos,No passado Sábado, dia 14, a associação ESFERA INCLUSIVA, promoveu no Ginásio Clube de Corroios, um Magusto de confraternização, entre famílias especiais e amigos.
Foi divertido. Apareceram algumas famílias e muitos amigos.
Houve castanhas para todos.
Os mais pequenos, divertiram-se com as pinturas faciais, com as músicas, com alguns jogos e com os bonecos adaptados que o Filipe Graça adaptada para crianças com necessidades especiais (http://brinquedosparatodos.pt.vu) (filipegraca@adapted-toys.com) (965773992).
Depois de uma amiga ter pintado a cara da minha Cecília de gatinha, ela achou que ainda não estava como devia. Logo, pegou no lápis vermelho e tratou de se auto produzir, pintando os olhos por cima, por baixo e quase que foi também por dentro. Sempre acompanhada de um espelhinho mágico, que ela tanto adora.
Depois partiu para o que viria a ser a sua perdição e fixação. Queria porque queria, o cão de peluche que dançava ao mesmo tempo que levantava e baixava as orelhas ao som de uma música da cantora Shania Twain. Claro que, quando comecei aperceber-me que a sua atitude já se estava a tornar obsessiva, tentava leva-la para fora daquela mesa, tentando distraí-la de outra maneira, mas ela cantava, ela dançava, mas sempre que me via entretida a descascar castanhas, sorrateiramente, ia-se aproximando da mesa dos bonecos e eu a vê-la pelo canto do olho. Ía-se aproximando dançando ao mesmo tempo a sua coreografia preferida dos saltos e rodopios e como quem não quer nada, ía olhando para ver se eu estava em cima do acontecimento. Como eu disfarçava, ela mais se ia aproximando da mesa. Até que, a obsseção foi mais forte e numa passada rápida por entre as pessoas, se sentou à mesa dos brinquedos. Deixei-a brincar um pouco, mas depois explicando-lhe que não tinha dinheiro para comprar o cão de peluche, "arrastava-a" para a minha mesa, a fim de ela comer uma castanha. De pouco adiantou. Voltou à dança e daí a pouco, já estava com o seu charme a seduzir um casal, ao ponto de ambos a pegarem ao colo e de ter o "descaramento" de nesse momento, olhar para mim, como quem diz, estou a conseguir o que quero, e dizer à senhora "quero ir para esta mesa", ao que ela prontamente lhe satisfez o desejo.
Ora agora digam-me lá, se não é uma pestinha maravilhosa. No meu íntimo, fiquei extremamente contente, feliz e muito orgulhosa da minha filha estar a ter estas atitudes, pois estava a lutar pelo seu actual objectivo, adquirir o cão de peluche. É claro que daí a pouco, fui buscá-la outra vez à dita mesa dos brinquedos, levei-a para a nossa mesa, coloquei-a sentada sobre os meus joelhos e virada para mim, pedindo-lhe que me olhasse nos olhos fui-lhe dizendo mais uma vez, que não tinha dinheiro para lhe comprar o cão. Ela olhava-me compreensivamente e sem dizer mais nada, limitou-se a dar mais umas voltinhas pelo ginásio, subindo ao palco, dançando mais um pouco, até que começou a pedir-me "vamos pra casa".
E assim se passou um bom bocado da tarde de Sábado, junto com pessoas maravilhosas que não olham a diferenças.
Bem-haja à ESFERA INCLUSIVA e ao GINÁSIO CLUBE DE CORROIOS.
domingo, 8 de novembro de 2009
Os trabalhos do Xico e do Alex
E todos os dias lutamos, e lutamos, inventamos novas aproximações aos nossos queridos jovens,
tão estranhos tão nossos.
O jantar para fazer, uma nova ideia a despontar.
A roupa para engomar e a lágrima a querer tombar.
A carrinha que os vem buscar, que mais posso fazer?
E a vida a acontecer todos os dias com os olhos postos nos pequenos gestos que evoluem.
E vem um novo dia, e alguma coisa mudou e ninguém reparou, só eu.
Alguns dizem que sou teimosa
...alguém me dá razões para não o ser?
tão estranhos tão nossos.
O jantar para fazer, uma nova ideia a despontar.
A roupa para engomar e a lágrima a querer tombar.
A carrinha que os vem buscar, que mais posso fazer?
E a vida a acontecer todos os dias com os olhos postos nos pequenos gestos que evoluem.
E vem um novo dia, e alguma coisa mudou e ninguém reparou, só eu.
Alguns dizem que sou teimosa
...alguém me dá razões para não o ser?
quinta-feira, 5 de novembro de 2009
CONGRESSO sobre VIOLÊNCIA ESCOLAR e BULLYING
Tive conhecimento, que vai haver uma reedição do congresso violência escolar e bullying do passado dia 17 de Outubro. No dia, esteve um coordenador do Colégio do Vale que nos propôs esta possibilidade e que, uma vez que muita gente por questões logísticas não pode estar connosco, poderá agora ter uma nova oportunidade.
O tema abordado será o mesmo, contudo teremos algumas comunicações diferentes para conseguirmos abranger maior número de situações dentro desta temática.
Poderão encontrar toda a informação relativa ao congresso no mesmo site www.violenciaescolar.pt.to
Não foi possível conseguir que o congresso pudesse ser gratuito, no entanto o valor necessário para concretizar este evento é simbólico e tem um custo de 15€, que pensamos não ser impedimento de poder contar com a vossa presença.
Será dado o inicio à sua divulgação no próximo dia 6 de Novembro.
O local será no Colégio do Vale em Almada e está salvaguardada a possibilidade de almoçarem no Colégio também.
Vejam toda a informação no site www.violenciaescolar.pt.to
O tema abordado será o mesmo, contudo teremos algumas comunicações diferentes para conseguirmos abranger maior número de situações dentro desta temática.
Poderão encontrar toda a informação relativa ao congresso no mesmo site www.violenciaescolar.pt.to
Não foi possível conseguir que o congresso pudesse ser gratuito, no entanto o valor necessário para concretizar este evento é simbólico e tem um custo de 15€, que pensamos não ser impedimento de poder contar com a vossa presença.
Será dado o inicio à sua divulgação no próximo dia 6 de Novembro.
O local será no Colégio do Vale em Almada e está salvaguardada a possibilidade de almoçarem no Colégio também.
Vejam toda a informação no site www.violenciaescolar.pt.to
Subscrever:
Mensagens (Atom)
