Retrato em Maio

É já no dia 8 de Maio que acolheremos as nossas famílias especiais no Centro de Arte Moderna para mais um "Retrato a 4 mãos". Quem já sabe como é, conta aos outros amigos... ("Traz um amigo também...")

Quem não tem saudades do sorriso da Margarida? E dos meus disparates? Lá vos esperamos! :)

Exposição "AUTISMO E INCLUSÃO" e "RELATO E PARTILHA DE EXPERIÊNCIAS DE VIDA"

A Casa Pia de Lisboa e a APPDA-lisboa, irá inaugurar no próximo dia 13 deJaneiro pelas 16:00H, a Exposição "Autismo e Inclusão", no Centro Cultural Casapiano.

Centro Cultural Casapiano
Horário: Seg a Sáb: 10h-18h
Endereço: Rua dos Jerónimos, 7 A1400-210 Lisboa
Telefone: 21 361 08 30

No âmbito da Exposição, realizar se-á um encontro designado "Relato e partilha de experiências de vida", dirigido aos pais de crianças com Autismo.

Nesse sentido gostaria de contar com a presença dos pais de crianças com Autismo, pois irão estar presentes outros pais, que vivem o Autismo na primeira pessoa, e que tem experiências diversas para partilhar.
Iremos contar com a presença da escritora Ana Martins, autora do livro "Autista, quêm?... Eu?"

O encontro será no dia 20 de Janeiro (Quarta-Feira), pelas 17:30h, no Centro Cultural Casapiano.

Os interessados poderão confirmar a sua presença para helena.sabino@casapia.pt ; hssabino@gmail.com ou 967327137.

Hsabino

Com pés e cabeça.....

Começo por dizer que o nome foi mesmo bem escolhido, foi de todas as que frequentei a oficina de que eu mais gostei, bem sei que as oficinas não são feitas para nós os pais, são feitas para os nosso filhos especiais mas também um bocadinho para nós, imagino eu.
Penso que uma das formas especiais desta oficina que a fez funcionar tão bem, foi o facto de ter tido tantas pequenas actividades a completá-la, o que facilitou a participação dos nossos actores cujo tempo de concentração e atenção é muito curto. Não chegavam a ter tempo de se "fartarem" porque já estavam a saltar para outra actividade e todas elas tão diferentes... Parabéns à equipa e muito obrigada pela possibilidade que nos dão de partilharmos momentos de alegria com os nossos filhos e convosco.
Para os meus filhos que participaram em familia na 3ª oficina a evolução no saber estar e no conseguir participar é notória. Eu bem vi e senti o esforço que especialmente o Xico fez para se acalmar. Sem oportunidades como esta ele nunca teria a possibilidade de aprender a ser mais igual ao que se espera socialmente de um jovem da idade dele. Ele ganhou, eu ganhei e gostava de dizer que a comunidade também ganhou com esta competencia que ele está a adquirir.
Foi um óptimo presente de Natal!

1ª Sessão do "Com Pés e Cabeça"

Miguel, Margarida, Mário e Ana,

Cheguei a casa com a minha alma lavada. Há algum tempo que não me sentia assim. E tudo graças à fabulosa sessão do "Com Pés e Cabeça"que vocês nos presentearam.
Vocês nem imaginam, como me senti bem, junto de vós técnicos e de todos os nossos amigos e amigas, miúdos e graúdos. Os mais novos, sempre fabulosos e puros, com as suas caracteristicas pessoais tão fascinantes, próprias e sinceras. Os mais velhos, no começo um pouco acanhados, mas depois, soltos, sorridentes, vibrantes, intensos, com o calor humano e a vivência que estavam a ter, com os seus pares e filhos dos pares.
Saí da vossa sessão, a transpirar alegria, prazer e admiração.

Penso, que a minha CILA, embora não tenha apanhado fisicamente todos os nossos circuítos e em grande parte, devido àqueles enormes espelhos, que ela tanto adora e manipula, também gostou da sessão, porque já no carro e a caminho da mercearia, onde iamos fazer compras, perguntei-lhe, se tinha gostado de estar na Gulbenkian e ela disse-me prontamente que: "sim e vi o Xico, o Alex, a Jéssica, a Joana, o Vasquinho, a Catarina e o João". Aqui está a prova, que a minha filha gostou da hora e meia que esteve debaixo do mesmo tecto com os seus pares, a ouvir as mesmas músicas, a ver as mesmas coisas, a dançar, a brincar. Saiu de lá a nomeá-los a todos, inclusivé a Catarina e o João, que ainda não conhecia. Quem lá esteve, apercebeu-se de algumas possíveis ausências da minha filha. Mas sobretudo nós os pais, devemos de acreditar que eles têm o poder de estar presentes, mas mostrando-se ausentes aos olhos de quem não conhece as pessoas com Autismo. Já tive provas com a minha filha, de momentos passados em determinados locais, onde ela se mostrava alheia à realidade actual, alí no momento, e depois, fora desse contexto, nomeava singularmente algo que tinha visto ou uma pequenina parte de alguma conversação que tinha ouvido. Então, não está ausente, mas sim, faz-se de ausente, estando presente.
Eu sei que é complexo, mas devemos de acreditar piamente, que os nossos filhos, seja lá, qual for a sua incapacidade, têm muitas competências próprias e conseguem mesmo nos surpreender em algumas ocasiões. Temos é também que ter os olhos e os ouvidos bem abertos de coração, aos seus mais pequenininhos sinais de partilha e presença.

BEM HAJAM, Miguel, Margarida, Mário, Ana, Luísa, Madalena, Xico, Alex, Carla, Sandra, Jéssica, Teresa, Vasquinho, João, Cecília, joão, António, Catarina e CECÍLIA.

Até daqui a 15 dias!

Epilepsia na Escola

DVD Epilepsia na Escola ensina profissionais de educação a lidar com as crises epilépticas dos alunos. Este projecto – “Epilepsia na Escola”, surgiu com a constatação das dificuldades enfrentadas por pais e familiares de crianças com epilepsia na procura de uma escola onde os seus filhos possam estar integrados e lhes seja dada a resposta adequada face a ocorrência de uma crise epiléptica. O DVD pretende fornecer informação a professores e auxiliares de educação e potenciar a adaptação psicossocial dos alunos com epilepsia, estando também disponível a todas as famílias que o solicitem. Perante a ausência de recursos pedagógicos nesta área em Portugal e no resto da Europa, o DVD “Epilepsia na Escola” aborda um conjunto de temas: as epilepsias mais comuns na infância e na adolescência, os procedimentos de auxílio, conselhos para lidar com as crises epilépticas na sala de aula e o seu impacto na turma, na aprendizagem e nas actividades físicas e de lazer. Este recurso servirá de apoio às várias acções de formação no contexto escolar a implementar no presente ano lectivo a pedido dos vários estabelecimentos de ensino. Mais informação contacte-nos! EPI Lisboa:Rua Carlos Mardel, nº 107, 3º A, 1900-120 LisboaTelefone: 21 847 47 98 epilisboa@epilepsia.pt

PAIS-EM-REDE movimento cívico nacional

Olá a todos,

Hoje trago-vos uma excelente notícia, que é a existência do PAIS-EM-REDE, do qual eu
já faço parte. Este é um movimento cívico, a nível nacional, sem fins lucrativos, que apoia "famílias especiais" com o objectivo de promover a qualidade de vida e a realização de projectos pessoais e profissionais. É constituído por "famílias especiais" e também por cidadãos solidários.
PAIS-EM-REDE pretende ser uma voz activa, que actua de forma dinâmica e transversal, em colaboração com as estruturas existentes.
PAIS-EM-REDE visa estar presente em áreas como a saúde, a educação, a formação e integração sócio-profissional, de modo a assegurar a realização pessoal.
Estamos a crescer a bom ritmo, tendo muitos projectos em mente e um já com pernas a andar, em parceria com o ISPA - Instituto Superior de Psicologia Adaptada, o Ministério da Saúde e a Segurança Social, que se trata da Escola de Pais. Nela irão ser ministrados cursos para "pais especiais", de mais ou menos 30 horas, por professores catedráticos e técnicos com muita experiência prática, no convívio e vivência com pessoas incapacitadas a todos os níveis (motor, sensorial, psiquico, etc). Haverão modolos muito interessantes nestes cursos, tais como: a aceitação, a inclusão/exclusão, a sexualidade, etc.
Em 1 ano, já temos para cima de 1500 associados, o que é muito bom. Agora em Dezembro, vamos arrancar em força, com a divulgação do movimento pelos meios de comunicação social, havendo já entrevistas feitas, que irão passar a 3 de Dezembro no "Jornal de Negócios", no "Hoje", na "Rádio Renascença". As televisões também já foram contactadas.

Estamos cheios de força e ideias que queremos colocar em prática, em prol e benefício de todas as pessoas com qualquer tipo de incapacidade, a nível nacional, tendo já alguns núcleos espalhados um pouco por Portugal inteiro.

Neste momento temos o nosso site em remodelação, mas até ao final do ano, vamos ter um portal muito dinâmico, interactivo, informativo, constantemente actualizado, onde se poderão deixar testemunhos, fazer chats, etc.

Neste momento e para crescermos mais e podermos passar a IPSS, necessitamos da vossa ajuda, no sentido de se tornarem ASSOCIADOS, pois quantos mais formos, mais força teremos e melhor poderemos fazer. Para isso, basta irem ao site do PAIS-EM-REDE: www.pais-em-rede.com e inscreverem-se como FAMILIAR, se tiverem algum membro da família [filho (a), pai, mãe, irmão (ã), tio (a), sobrinho (a)] com incapacidade, ou AMIGO, se estiver solidário com esta causa. Não existe qualquer obrigação de contribuição monetária.

Como de momento o site está em remodelação, não é possível fazer a inscrição via on-line, o que facilitava bastante. Assim sendo, terão que imprimir a ficha respectiva, preenche-la, digitalizá-la e enviá-la por e-mail para: luisabeltrão@hotmail.com ou carmocotta@hotmail.com ou ainda para mim, ibarbosa@lnec.pt.

Muito mais havia ainda para dizer, mas por agora fico por aqui. Penso ter conseguido deixar no ar, a causa de luta do PAIS-EM-REDE.

Compreender, sensibilizar, respeitar, apoiar, incentivar, socializar, incluir, empregar, dinâmizar, associar, e muitos mais verbos, são os que o PAIS-EM-REDE utiliza e utilizará para mudar as mentalidades e apoiar todas as pessoas incapacitadas.

"Pais especiais",
Juntem-se a nós, pois só em união poderemos encaminhar para melhor, o futuro dos nossos filhos agora pequenos, mas futuros adultos e o futuro dos nossos filhos agora adultos, mas futuros idosos.
Lembrem-se, que não existe quem vos compreenda melhor, do que nós outros "pais especiais" que passamos por o que vocês passam, sabendo valorizar todos os sentimentos que voçês sentem.

Um Abraço e participem, associando-se!
Isabel Barbosa

MAGUSTO promovido pela ESFERA INCLUSIVA

Olá a todos,

No passado Sábado, dia 14, a associação ESFERA INCLUSIVA, promoveu no Ginásio Clube de Corroios, um Magusto de confraternização, entre famílias especiais e amigos.
Foi divertido. Apareceram algumas famílias e muitos amigos.
Houve castanhas para todos.
Os mais pequenos, divertiram-se com as pinturas faciais, com as músicas, com alguns jogos e com os bonecos adaptados que o Filipe Graça adaptada para crianças com necessidades especiais (http://brinquedosparatodos.pt.vu) (filipegraca@adapted-toys.com) (965773992).
Depois de uma amiga ter pintado a cara da minha Cecília de gatinha, ela achou que ainda não estava como devia. Logo, pegou no lápis vermelho e tratou de se auto produzir, pintando os olhos por cima, por baixo e quase que foi também por dentro. Sempre acompanhada de um espelhinho mágico, que ela tanto adora.
Depois partiu para o que viria a ser a sua perdição e fixação. Queria porque queria, o cão de peluche que dançava ao mesmo tempo que levantava e baixava as orelhas ao som de uma música da cantora Shania Twain. Claro que, quando comecei aperceber-me que a sua atitude já se estava a tornar obsessiva, tentava leva-la para fora daquela mesa, tentando distraí-la de outra maneira, mas ela cantava, ela dançava, mas sempre que me via entretida a descascar castanhas, sorrateiramente, ia-se aproximando da mesa dos bonecos e eu a vê-la pelo canto do olho. Ía-se aproximando dançando ao mesmo tempo a sua coreografia preferida dos saltos e rodopios e como quem não quer nada, ía olhando para ver se eu estava em cima do acontecimento. Como eu disfarçava, ela mais se ia aproximando da mesa. Até que, a obsseção foi mais forte e numa passada rápida por entre as pessoas, se sentou à mesa dos brinquedos. Deixei-a brincar um pouco, mas depois explicando-lhe que não tinha dinheiro para comprar o cão de peluche, "arrastava-a" para a minha mesa, a fim de ela comer uma castanha. De pouco adiantou. Voltou à dança e daí a pouco, já estava com o seu charme a seduzir um casal, ao ponto de ambos a pegarem ao colo e de ter o "descaramento" de nesse momento, olhar para mim, como quem diz, estou a conseguir o que quero, e dizer à senhora "quero ir para esta mesa", ao que ela prontamente lhe satisfez o desejo.
Ora agora digam-me lá, se não é uma pestinha maravilhosa. No meu íntimo, fiquei extremamente contente, feliz e muito orgulhosa da minha filha estar a ter estas atitudes, pois estava a lutar pelo seu actual objectivo, adquirir o cão de peluche. É claro que daí a pouco, fui buscá-la outra vez à dita mesa dos brinquedos, levei-a para a nossa mesa, coloquei-a sentada sobre os meus joelhos e virada para mim, pedindo-lhe que me olhasse nos olhos fui-lhe dizendo mais uma vez, que não tinha dinheiro para lhe comprar o cão. Ela olhava-me compreensivamente e sem dizer mais nada, limitou-se a dar mais umas voltinhas pelo ginásio, subindo ao palco, dançando mais um pouco, até que começou a pedir-me "vamos pra casa".
E assim se passou um bom bocado da tarde de Sábado, junto com pessoas maravilhosas que não olham a diferenças.

Bem-haja à ESFERA INCLUSIVA e ao GINÁSIO CLUBE DE CORROIOS.

Os trabalhos do Xico e do Alex

E todos os dias lutamos, e lutamos, inventamos novas aproximações aos nossos queridos jovens,
tão estranhos tão nossos.
O jantar para fazer, uma nova ideia a despontar.
A roupa para engomar e a lágrima a querer tombar.
A carrinha que os vem buscar, que mais posso fazer?
E a vida a acontecer todos os dias com os olhos postos nos pequenos gestos que evoluem.
E vem um novo dia, e alguma coisa mudou e ninguém reparou, só eu.
Alguns dizem que sou teimosa
...alguém me dá razões para não o ser?

CONGRESSO sobre VIOLÊNCIA ESCOLAR e BULLYING

Tive conhecimento, que vai haver uma reedição do congresso violência escolar e bullying do passado dia 17 de Outubro. No dia, esteve um coordenador do Colégio do Vale que nos propôs esta possibilidade e que, uma vez que muita gente por questões logísticas não pode estar connosco, poderá agora ter uma nova oportunidade.

O tema abordado será o mesmo, contudo teremos algumas comunicações diferentes para conseguirmos abranger maior número de situações dentro desta temática.

Poderão encontrar toda a informação relativa ao congresso no mesmo site www.violenciaescolar.pt.to

Não foi possível conseguir que o congresso pudesse ser gratuito, no entanto o valor necessário para concretizar este evento é simbólico e tem um custo de 15€, que pensamos não ser impedimento de poder contar com a vossa presença.

Será dado o inicio à sua divulgação no próximo dia 6 de Novembro.

O local será no Colégio do Vale em Almada e está salvaguardada a possibilidade de almoçarem no Colégio também.

Vejam toda a informação no site www.violenciaescolar.pt.to

INCLUSÃO - Um Desafio entre o Ideal e o Real

Olá a todos,

A nossa amiga, seguidora e AVÓ, Isabel Santos, mandou-me um e-mail, à cerca de uma CONFERÊNCIA que o CENTRO ABA está a organizar com o apoio da DAR RESPOSTA. INCLUSÃO - Um Desafio entre o Ideal e o Real, vai ter lugar na Gulbenkian, no dia 5 de Dezembro. Esta conferência vai contar com alguns dos mais credenciados especialistas nacionais e internacionais, no tema.

Com muita pena minha, não consigo transportar a ficha de inscrição, do mail para o nosso blog, mas deixo aqui os contactos, para os interessados, se inscreverem. O custo é de € 40,00.

Telefone: +351214839313
FAX: +351214839315
E-mail: geral@centroaba.com
Site: www.centroaba.com

Eu não vou poder estar presente, porque nesse dia, tenho a 1ª sessão do "Com Pés e Cabeça", também na Gulbenkian, com a minha CILOCAS.

Beijinhos para a Isabel Santos pela dica que nos deu e um abraço para todos vós.

As pecinhas do António

Perguntam-me vocês o que faz aqui este simpático carpinteiro (especialista em móveis) a olhar para nós? Pois o António Correia trabalha aqui na minha rua e é quem nos fornece pequenas pecinhas de madeira, desperdício dos seus produtos, para as nossas Oficinas Museu Aberto. Oferece-nos pequenos cubos, pirâmides, peças circulares e diversos prismas, cujo destino final seria o lixo. Ao princípio, não entendeu bem a coisa, mas quando viu as fotos dos nossos jovens manipulando as pecinhas para construir pequenas esculturas, abriu-se um sorriso.

E nunca mais nos faltaram os módulos de madeira para as Ideias na Ponta dos Dedos. Esta brincadeira feita com cola (frascos de plástico ergonomicamente correctos) desenvolve a motricidade fina, é barata e poderão experimentar lá em casa no "cantinho das experiências". As esculturinhas poderão ser pintadas com temperas acrílicas. Vão ver que ao pé da vossa casa existe uma carpintaria disposta a colaborar, exactamente como o meu vizinho António...

CONVITE para participação num MAGUSTO

Olá a todos.

Quero divulgar por TODOS, o convite que me foi feito, pela professora de natação da minha CECÍLIA, a MARIANA LOUREIRO, pessoa pela qual nutro um GRANDE carinho e MUITA consideração, pois é dona de um ENORME coração e está sempre pronta a ajudar o próximo. Eu sei o que estou a dizer, pois já nos tem ajudado e muito!

A MARIANA é a Presidente da ESFERA INCLUSIVA – Associação para a Promoção do Desenvolvimento e Inclusão Social. Trata-se de uma Associação sem fins lucrativos que tem como objectivo a promoção do desenvolvimento e a inclusão social de populações especiais com deficiência e em risco.
A Associação é ainda recente e conta já com a realização de algumas actividades, nomeadamente, os projectos "Desporto Adaptado no Seixal", Promovido em parceria com a Câmara Municipal do Seixal, dentro do Programa Acções Jovens (Divisão de Acção Cultural) - Sector da Juventude. Mas recentemente realizou uma "Colónia de férias para todos!" em Setembro de 2009, na qual a Cecília participou. Os projectos da associação têm sido desenvolvidos no âmbito de ocupação de tempos livres para crianças e jovens com e sem deficiência. Desde 2007, que sentem necessidade crescente de desenvolver actividades não só desportivas mas também culturais e recreativas.

Vão realizar um convívio de "São Martinho para todos!" no próximo dia 14 de Novembro de 2009 (Sábado) pela tarde (entre as 15h00 a as 18h00), para apresentação da associação de forma a que possam crescer e atender a mais pessoas. O local será o GINÁSIO CLUBE DE CORROIOS, onde estará a equipa de técnicos da área da educação especial e reabilitação e de desenvolvimento comunitário para receber todos os que queiram participar.

Gostaríamos de convidar a Vossas Excelências a participar nesta nossa iniciativa de convívio e partilha de experiências.
Não temos ainda site mas podem conhecer-nos melhor em:http://necessidadesespeciais.blogs.sapo.pt/
Desejamos a Vossas Excelências os melhores sucessos e despedimo-nos com os nossos melhores cumprimentos esperando que possam participar neste evento.

Atenciosamente

Mariana Loureiro
(A Presidente)
Av. Vale de Milhaços, 161
2855-388 Corroios
T: 917737409
esferainclusiva@gmail.com

Quanto a nós, CECÍLIA e eu, está confirmada a nossa presença e com muitíssimo gosto.

Abraços a todos e espero poder conhecer-vos a través destas horas de confraternização!
Bem haja a todos

Resultado da REUNIÃO de 26 de OUTUBRO

Em primeiro lugar, peço desculpa, por só hoje vos estar a informar do resultado da reunião da passada 2ª feira, dia 26.

Mais uma vez, se verificou uma fraquíssima adesão de pais, tendo comparecido nesta reunião, apenas 7 mães, 4 pela 2ª vez e 3 mães pela 1ª vez. Assim é impossível avançar-se com a constituição da associação, visto que nem quórum existe, para a constituição dos órgãos sociais.

As mães que compareceram nesta 2ª reunião, parecem cheias de força e vontade de começar a colocar mãos na obra, pois sentem essa necessidade, visto que se não formos nós pais a zelar pelos direitos e bem estar dos nossos queridos filhos especiais, mais NINGUÉM o fará.

Assim sendo e tendo em conta que já tínhamos tido um contacto com a APPDAE - Associação Portuguesa de Pessoas com Dificuldades de Aprendizagem Específicas, a qual se mostrou receptiva à nossa entrada como sócios e unificação de meios e esforços e em virtude dos nossos objectivos se enquadrarem plenamente nos objectivos da APPDAE, foi de consenso geral entre as 7 mães presentes, marcar uma reunião com a APPADAE, de maneira a então se começar a traçar o caminho que temos pela frente.

Permitam-me um desabafo de mãe especial. Espero não ferir susceptibilidades.
Esta 2ª reunião, deu para ver o quanto as pessoas hoje em dia se fecham, e pior fecham os seus filhos especiais.
A primeira ajuda que podem e devem fazer com vocês próprios, é aceitar o filho(a) que têm. Amar o filho(a) que têm! Como é que querem ajudas para os vossos filhos, se vocês próprios não os ajudam? "Roubar-lhes" um pouco do tempo que poderiam estar com vocês (é verdade!), mas em prol de unir esforços, para se conseguir colocar as muitas ideias que andam pelas nossas cabeças, em prática, é fazer algo de mal?
Não me digam que não têm tempo, pois desse mal todos nós sofremos, até os que não têm filhos com NEE. Há sempre uma forma de se dar a volta. Pode ser difícil, mas não é impossível. Pode causar um certo transtorno nesse dia, mas não é impossível. Será que os nossos filhos não merecem esse transtorno, essa dificuldade, esse "sacrifício", mais esse cansaço?
E lembrem-se que, quem não luta não deve reclamar. Reclama-se tanto que os direitos dos nossos filhos, são cada vez menos, mas sem nos mexermos como é que os governantes, os dirigentes vão saber que as coisas estão mal? Não é a eles que lhes toca? E se for, têm outros recursos que o português baixo/médio não tem.
Há que sensibilizar as pessoas. Não é escondendo os problemas que eles se resolvem. Muito menos esperando que os governantes os resolvam.
Decisões deste porte, não se podem tomar, sem encontros físicos, sem reuniões, pelo menos no começo das situações.
Perdoem-me este desabafo, mas já há algum tempo que andava aqui engasgado.

Na espectativa que não tenham ficado aborrecidos comigo, por eu escrever aquilo que me vai na alma, acrescento que, logo que tenhamos indicação de quando será a mencionada reunião, terei todo o gosto, em informar a data, aqui no nosso blog.

Para finalizar, desejo que estas palavras vos cheguem ao coração e que vocês se juntem a nós nesta luta que é de todos os que têm em casa, algum SER HUMANO, fascinante, maravilhoso, terno, inteligente, ÚNICO, mas com alguma(s) limitações, como todos NÓS temos.

Um abraço para todos.

REUNIÃO dia 26 de OUTUBRO

Olá pais e amigos, boa tarde para todos,

Aqui estou eu como prometi, para vos dar conhecimento da data da 2ª reunião sobre a associação de apoio às nossas crianças e jovens, filhos, filhas, sobrinhos, sobrinhas, etc.

Eu já confirmei com a Fátima Meireles a minha presença.
Peço-vos por favor, que se organizem a nível familiar, de maneira a conseguirem estar presente na reunião de todos nós, para que consigamos chegar a uma decisão e começarmos a colocar mãos na obra, para bem dos nossos miúdos.
Não se esqueçam de confirmar com a Fátima a vossa presença. Pode ser que esta reunião, seja numa sala bem maior do que a reunião passada, devido ao acréscimo de afluência de interessados.

Telemóveis da Fátima: 912800539 / 938148231

Mail da Fátima: mfvmeireles@gmail.com

Se possível, passem palavra a outros possíveis interessados. Não se esqueçam que, "A UNIÃO FAZ A FORÇA".

Um abraço para cada um de vós e até 2ª feira, dia 26 de Outubro, às 18:30, na Av. Gago Coutinho, nº 90, em Lisboa.
Isabel Barbosa

Novo ciclo de oficinas para as famílias!

Foto: Mário Rainha Campos

Lembram-se das nossas oficinas para as famílias no CAMJAP?
Pois cá estamos a dar-vos conta de um novo cíclo. Afinal foi assim que este blog começou...
"Com pés e cabeça": Sábado 5 e 19 de Dezembro às 15h. (conjunto de 2 sessões).
"Meu rosto Teu": Sábado 6 e 20 de Fevereiro às 15h. (conjunto de 2 sessões).
Não se esqueçam de combinar tudo com a Margarida Vieira, ligando para o Centro de Arte Moderna; já sabem que o número de inscrições é limitado. Passem a ideia a outras famílias com sede de partilha. Lá vos esperamos! Se houver alguma dúvida, eu trato de esclarecer aqui na caixa de comentários.

Método ABA

O Centro ABCREAL inicia o seu plano de formação com um ciclo de acções pensadas especialmente para os pais. Assim, no dia 24 de Outubro tem lugar o primeiro encontro formativo: "O método ABA - princípios gerais". A 31 de Outubro segue-se "O ABA no dia-a-dia - O papel dos pais". Estas acções decorrerão entre as 17 e as 19 horas na Loja, orientadas pela Drª Lea Pereira (Coordenadora de formação do Centro). A "Loja" fica na Rua Rui Furtado nº14 A, Charneca da Caparica, bairro dos Palhais (traseiras do centro médico da Charneca).
Para outras informações falar com a Albertina Marçal: a.marcal@netcabo.pt

Resultado da reunião para constituição da Associação

Caros amigos,
Peço desculpa de só hoje vos informar do resultado da reunião do dia 30 de Setembro, pelas 18:30, com o propósito de se trocar ideias para a constituição de uma associação de pais de crianças com NEE, ou de nos associarmos à APPDAE - Associação Portuguesa de Pessoas com Dificuldades de Aprendizagens Específicas.
Apareceram somente 9 pais de crianças com NEE. Esta reunião, foi mais para conhecimento das pessoas e das situações. Foi importantíssima. Depois de trocarmos as nossas experiências e de salvaguardarmos a intenção convicta de se arranjar algo em que todos juntos consigamos apoiar os nossos filhos, sobrinhos, amigos, crianças com NEE, nas dificuldades que nos apareçam pela frente, decidimos que daqui a 15 dias tornaríamos a reunirmo-nos a fim de decidirmos então o que proseguir. Porém temos uma certeza, 9 pais não chegam para se constituir uma Associação, nem sequer chegam para se constituir os orgãos sociais da associação.
Por isso, vai daqui o meu apelo: pelas crianças com NEE que conhece, na próxima reunião que houver, a qual será notificada neste nosso ponto de encontro, compareça, porque A UNIÃO FAZ A FORÇA e da maneira como as coisas vão no nosso país, a pouca protecção que o estado dá aos nossos meninos(as), tende a piorar, ou até mesmo a desaparecer.
Todos nós temos falta de tempo, mas há que nos organizarmos de maneira a conseguirmos levar em frente algo que poderá vir a ser uma ferramenta preciosa de combate a injustiças para com as nossas crianças e jovens.
VAMOS LUTAR TODOS JUNTOS, PELAS NOSSAS CRIANÇAS E JOVENS COM NEE, OK?
Pensem nisto e vamos arregaçar as mangas, todos juntos!

Ler

Quem lê está está sempre em vantagem no momento da partida, nesta corrida que é viver. Gostaria de lançar o debate em duas direcções:

-Que livros para os nossos meninos e meninas especiais?

-Que livros para os Pais destes nossos anmigos especiais?

Com este vosso contributo poderemos acrescentar a nossa lista de leituras. Não se esqueçam de indicar se o livro é dedicado aos nossos meninos. se a vocês, Pais.

Pelo meu lado começarei a sugerir alguns títulos infanto-juvenis que considero bons aliados à tarefa.

Ficamos à espera de sugestões...

Olá a todos,

A Fátima Meireles já me enviou um e-mail, com indicação do
dia da reunião para se falar e esclarecer assuntos relacionados com a
constituição da Associação para apoio aos nossos filhos.

Eu estarei presente, com todo o meu interesse. Por favor, tentem estar
presentes, em defesa dos direitos dos nossos filhos, pois se não formos
nós pais a lutarmos por eles, não será com certeza o nosso governo ou
afins, que o farão.

Confirmem com a Fátima a vossa presença, para os contactos que ela
disponibiliza.

E, lembrem-se que A UNIÃO, FAZ A FORÇA!


ESTE FOI O E-MAIL QUE A FÁTIMA ME ENVIOU:

Cara Isabel,
Em vista a decidirmos da viabilidade da constituição
da Associação destinada a proteger os interesses dos nossos filhos,
que, com fundamento em problemas diferentes, são alunos com NEE, sou a
solicitar uma reunião, no próximo dia 30 de Setembro, pelas 18H15m, na
Avª Gago Coutinho nº 90, em Lisboa.

Agradeço confirmação até dia 28 de Setembro( 2ª feira).
Com os melhores cumprimentos,
Fátima Meireles

Av. Gago Coutinho, nº 90
1700-031 Lisboa
Telef./ fax: 218111411
Telemóvel: 912800539
Mail: mfvmeireles@gmail.com

Reunião para a constituição de uma ASSOCIAÇÃO para APOIO aos NOSSOS FILHOS

Olá a todos,

A Fátima Meireles já me enviou um e-mail, com indicação do
dia da reunião para se falar e esclarecer assuntos relacionados com a
constituição da Associação para apoio aos nossos filhos.

Eu estarei presente, com todo o meu interesse. Por favor, tentem estar
presentes, em defesa dos direitos dos nossos filhos, pois se não formos
nós pais a lutarmos por eles, não será com certeza o nosso governo ou
afins, que o farão.

Confirmem com a Fátima a vossa presença, para os contactos que ela
disponibiliza.

E, lembrem-se que A UNIÃO, FAZ A FORÇA!


ESTE FOI O E-MAIL QUE A FÁTIMA ME ENVIOU:

Cara Isabel,
Em vista a decidirmos da viabilidade da constituição
da Associação destinada a proteger os interesses dos nossos filhos,
que, com fundamento em problemas diferentes, são alunos com NEE, sou a
solicitar uma reunião, no próximo dia 30 de Setembro, pelas 18H15m, na
Avª Gago Coutinho nº 90, em Lisboa.

Agradeço confirmação até dia 28 de Setembro( 2ª feira).
Com os melhores cumprimentos,
Fátima Meireles

Av. Gago Coutinho, nº 90
1700-031 Lisboa
Telef./ fax: 218111411
Telemóvel: 912800539
Mail: mfvmeireles@gmail.com