sexta-feira, 30 de outubro de 2009

As pecinhas do António

Perguntam-me vocês o que faz aqui este simpático carpinteiro (especialista em móveis) a olhar para nós? Pois o António Correia trabalha aqui na minha rua e é quem nos fornece pequenas pecinhas de madeira, desperdício dos seus produtos, para as nossas Oficinas Museu Aberto. Oferece-nos pequenos cubos, pirâmides, peças circulares e diversos prismas, cujo destino final seria o lixo. Ao princípio, não entendeu bem a coisa, mas quando viu as fotos dos nossos jovens manipulando as pecinhas para construir pequenas esculturas, abriu-se um sorriso.
E nunca mais nos faltaram os módulos de madeira para as Ideias na Ponta dos Dedos. Esta brincadeira feita com cola (frascos de plástico ergonomicamente correctos) desenvolve a motricidade fina, é barata e poderão experimentar lá em casa no "cantinho das experiências". As esculturinhas poderão ser pintadas com temperas acrílicas. Vão ver que ao pé da vossa casa existe uma carpintaria disposta a colaborar, exactamente como o meu vizinho António...

CONVITE para participação num MAGUSTO

Olá a todos.

Quero divulgar por TODOS, o convite que me foi feito, pela professora de natação da minha CECÍLIA, a MARIANA LOUREIRO, pessoa pela qual nutro um GRANDE carinho e MUITA consideração, pois é dona de um ENORME coração e está sempre pronta a ajudar o próximo. Eu sei o que estou a dizer, pois já nos tem ajudado e muito!

A MARIANA é a Presidente da ESFERA INCLUSIVA – Associação para a Promoção do Desenvolvimento e Inclusão Social. Trata-se de uma Associação sem fins lucrativos que tem como objectivo a promoção do desenvolvimento e a inclusão social de populações especiais com deficiência e em risco.
A Associação é ainda recente e conta já com a realização de algumas actividades, nomeadamente, os projectos "Desporto Adaptado no Seixal", Promovido em parceria com a Câmara Municipal do Seixal, dentro do Programa Acções Jovens (Divisão de Acção Cultural) - Sector da Juventude. Mas recentemente realizou uma "Colónia de férias para todos!" em Setembro de 2009, na qual a Cecília participou. Os projectos da associação têm sido desenvolvidos no âmbito de ocupação de tempos livres para crianças e jovens com e sem deficiência. Desde 2007, que sentem necessidade crescente de desenvolver actividades não só desportivas mas também culturais e recreativas.

Vão realizar um convívio de "São Martinho para todos!" no próximo dia 14 de Novembro de 2009 (Sábado) pela tarde (entre as 15h00 a as 18h00), para apresentação da associação de forma a que possam crescer e atender a mais pessoas. O local será o GINÁSIO CLUBE DE CORROIOS, onde estará a equipa de técnicos da área da educação especial e reabilitação e de desenvolvimento comunitário para receber todos os que queiram participar.

Gostaríamos de convidar a Vossas Excelências a participar nesta nossa iniciativa de convívio e partilha de experiências.
Não temos ainda site mas podem conhecer-nos melhor em:http://necessidadesespeciais.blogs.sapo.pt/
Desejamos a Vossas Excelências os melhores sucessos e despedimo-nos com os nossos melhores cumprimentos esperando que possam participar neste evento.

Atenciosamente

Mariana Loureiro
(A Presidente)
Av. Vale de Milhaços, 161
2855-388 Corroios
T: 917737409
esferainclusiva@gmail.com

Quanto a nós, CECÍLIA e eu, está confirmada a nossa presença e com muitíssimo gosto.

Abraços a todos e espero poder conhecer-vos a través destas horas de confraternização!
Bem haja a todos

quarta-feira, 28 de outubro de 2009

Resultado da REUNIÃO de 26 de OUTUBRO

Em primeiro lugar, peço desculpa, por só hoje vos estar a informar do resultado da reunião da passada 2ª feira, dia 26.

Mais uma vez, se verificou uma fraquíssima adesão de pais, tendo comparecido nesta reunião, apenas 7 mães, 4 pela 2ª vez e 3 mães pela 1ª vez. Assim é impossível avançar-se com a constituição da associação, visto que nem quórum existe, para a constituição dos órgãos sociais.

As mães que compareceram nesta 2ª reunião, parecem cheias de força e vontade de começar a colocar mãos na obra, pois sentem essa necessidade, visto que se não formos nós pais a zelar pelos direitos e bem estar dos nossos queridos filhos especiais, mais NINGUÉM o fará.

Assim sendo e tendo em conta que já tínhamos tido um contacto com a APPDAE - Associação Portuguesa de Pessoas com Dificuldades de Aprendizagem Específicas, a qual se mostrou receptiva à nossa entrada como sócios e unificação de meios e esforços e em virtude dos nossos objectivos se enquadrarem plenamente nos objectivos da APPDAE, foi de consenso geral entre as 7 mães presentes, marcar uma reunião com a APPADAE, de maneira a então se começar a traçar o caminho que temos pela frente.

Permitam-me um desabafo de mãe especial. Espero não ferir susceptibilidades.
Esta 2ª reunião, deu para ver o quanto as pessoas hoje em dia se fecham, e pior fecham os seus filhos especiais.
A primeira ajuda que podem e devem fazer com vocês próprios, é aceitar o filho(a) que têm. Amar o filho(a) que têm! Como é que querem ajudas para os vossos filhos, se vocês próprios não os ajudam? "Roubar-lhes" um pouco do tempo que poderiam estar com vocês (é verdade!), mas em prol de unir esforços, para se conseguir colocar as muitas ideias que andam pelas nossas cabeças, em prática, é fazer algo de mal?
Não me digam que não têm tempo, pois desse mal todos nós sofremos, até os que não têm filhos com NEE. Há sempre uma forma de se dar a volta. Pode ser difícil, mas não é impossível. Pode causar um certo transtorno nesse dia, mas não é impossível. Será que os nossos filhos não merecem esse transtorno, essa dificuldade, esse "sacrifício", mais esse cansaço?
E lembrem-se que, quem não luta não deve reclamar. Reclama-se tanto que os direitos dos nossos filhos, são cada vez menos, mas sem nos mexermos como é que os governantes, os dirigentes vão saber que as coisas estão mal? Não é a eles que lhes toca? E se for, têm outros recursos que o português baixo/médio não tem.
Há que sensibilizar as pessoas. Não é escondendo os problemas que eles se resolvem. Muito menos esperando que os governantes os resolvam.
Decisões deste porte, não se podem tomar, sem encontros físicos, sem reuniões, pelo menos no começo das situações.
Perdoem-me este desabafo, mas já há algum tempo que andava aqui engasgado.

Na espectativa que não tenham ficado aborrecidos comigo, por eu escrever aquilo que me vai na alma, acrescento que, logo que tenhamos indicação de quando será a mencionada reunião, terei todo o gosto, em informar a data, aqui no nosso blog.

Para finalizar, desejo que estas palavras vos cheguem ao coração e que vocês se juntem a nós nesta luta que é de todos os que têm em casa, algum SER HUMANO, fascinante, maravilhoso, terno, inteligente, ÚNICO, mas com alguma(s) limitações, como todos NÓS temos.

Um abraço para todos.

quinta-feira, 22 de outubro de 2009

REUNIÃO dia 26 de OUTUBRO

Olá pais e amigos, boa tarde para todos,

Aqui estou eu como prometi, para vos dar conhecimento da data da 2ª reunião sobre a associação de apoio às nossas crianças e jovens, filhos, filhas, sobrinhos, sobrinhas, etc.

Eu já confirmei com a Fátima Meireles a minha presença.
Peço-vos por favor, que se organizem a nível familiar, de maneira a conseguirem estar presente na reunião de todos nós, para que consigamos chegar a uma decisão e começarmos a colocar mãos na obra, para bem dos nossos miúdos.
Não se esqueçam de confirmar com a Fátima a vossa presença. Pode ser que esta reunião, seja numa sala bem maior do que a reunião passada, devido ao acréscimo de afluência de interessados.

Telemóveis da Fátima: 912800539 / 938148231

Mail da Fátima: mfvmeireles@gmail.com

Se possível, passem palavra a outros possíveis interessados. Não se esqueçam que, "A UNIÃO FAZ A FORÇA".

Um abraço para cada um de vós e até 2ª feira, dia 26 de Outubro, às 18:30, na Av. Gago Coutinho, nº 90, em Lisboa.
Isabel Barbosa

domingo, 18 de outubro de 2009

Novo ciclo de oficinas para as famílias!

Foto: Mário Rainha Campos
Lembram-se das nossas oficinas para as famílias no CAMJAP?
Pois cá estamos a dar-vos conta de um novo cíclo. Afinal foi assim que este blog começou...
"Com pés e cabeça": Sábado 5 e 19 de Dezembro às 15h. (conjunto de 2 sessões).
"Meu rosto Teu": Sábado 6 e 20 de Fevereiro às 15h. (conjunto de 2 sessões).
Não se esqueçam de combinar tudo com a Margarida Vieira, ligando para o Centro de Arte Moderna; já sabem que o número de inscrições é limitado. Passem a ideia a outras famílias com sede de partilha. Lá vos esperamos! Se houver alguma dúvida, eu trato de esclarecer aqui na caixa de comentários.

quarta-feira, 7 de outubro de 2009

Método ABA

O Centro ABCREAL inicia o seu plano de formação com um ciclo de acções pensadas especialmente para os pais. Assim, no dia 24 de Outubro tem lugar o primeiro encontro formativo: "O método ABA - princípios gerais". A 31 de Outubro segue-se "O ABA no dia-a-dia - O papel dos pais". Estas acções decorrerão entre as 17 e as 19 horas na Loja, orientadas pela Drª Lea Pereira (Coordenadora de formação do Centro). A "Loja" fica na Rua Rui Furtado nº14 A, Charneca da Caparica, bairro dos Palhais (traseiras do centro médico da Charneca).
Para outras informações falar com a Albertina Marçal: a.marcal@netcabo.pt

terça-feira, 6 de outubro de 2009

Resultado da reunião para constituição da Associação

Caros amigos,
Peço desculpa de só hoje vos informar do resultado da reunião do dia 30 de Setembro, pelas 18:30, com o propósito de se trocar ideias para a constituição de uma associação de pais de crianças com NEE, ou de nos associarmos à APPDAE - Associação Portuguesa de Pessoas com Dificuldades de Aprendizagens Específicas.
Apareceram somente 9 pais de crianças com NEE. Esta reunião, foi mais para conhecimento das pessoas e das situações. Foi importantíssima. Depois de trocarmos as nossas experiências e de salvaguardarmos a intenção convicta de se arranjar algo em que todos juntos consigamos apoiar os nossos filhos, sobrinhos, amigos, crianças com NEE, nas dificuldades que nos apareçam pela frente, decidimos que daqui a 15 dias tornaríamos a reunirmo-nos a fim de decidirmos então o que proseguir. Porém temos uma certeza, 9 pais não chegam para se constituir uma Associação, nem sequer chegam para se constituir os orgãos sociais da associação.
Por isso, vai daqui o meu apelo: pelas crianças com NEE que conhece, na próxima reunião que houver, a qual será notificada neste nosso ponto de encontro, compareça, porque A UNIÃO FAZ A FORÇA e da maneira como as coisas vão no nosso país, a pouca protecção que o estado dá aos nossos meninos(as), tende a piorar, ou até mesmo a desaparecer.
Todos nós temos falta de tempo, mas há que nos organizarmos de maneira a conseguirmos levar em frente algo que poderá vir a ser uma ferramenta preciosa de combate a injustiças para com as nossas crianças e jovens.
VAMOS LUTAR TODOS JUNTOS, PELAS NOSSAS CRIANÇAS E JOVENS COM NEE, OK?
Pensem nisto e vamos arregaçar as mangas, todos juntos!